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驗收崗位職責

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驗收崗位職責

  1、目的:明確驗收崗位職責,保證購進藥品質(zhì)量合格。

  2、適用范圍:適用于驗收崗位。

  3、責任人:驗收員

  4、內(nèi)容:

  4.1藥品驗收員具有藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。中藥飲片驗收人員具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱。

  4.2認真學習和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關法律、法規(guī)和政策。嚴格按公司驗收管理制度開展藥品驗收工作。

  4.3驗收藥品時按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書,檢驗報告書加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章,并按規(guī)定保存?zhèn)洳椤z驗報告書的傳遞和保存可采用電子數(shù)據(jù)形式,但應當保證其合法性和有效性。

  4.4對進口藥品按驗收規(guī)程查驗相關證明文件。

  4.5對實施電子監(jiān)管的藥品,按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼,并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。對于不符合電子監(jiān)管要求的藥品,不得入庫,必要時向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告。

  4.6嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行抽取樣品。

  4.7嚴格按藥品驗收規(guī)程對抽樣藥品進行外觀、包裝、標簽、說明書等逐一進行檢查、核對。

  4.8 對驗收合格的藥品,辦理入庫手續(xù)。

  4.9發(fā)現(xiàn)有問題的藥品,不得入庫,填寫《拒收單》及時報告質(zhì)量負責人處理并通知采購員。

  4.10按規(guī)定做好驗收記錄,并妥善保存。

  4.11 收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。

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